BioTwin ersetzt keine Ärzte. Wir bieten Klinikern eine KI-gestützte Entscheidungsunterstützungsschicht, die überwacht, Anomalien erkennt und Risikosignale über 5 klinische Domänen und 15 Erkrankungen meldet.
BioTwin ist als klinisches Entscheidungsunterstützungstool (CDST) positioniert. Alle erkannten Risiken werden an den behandelnden Arzt zur klinischen Validierung und Maßnahme weitergeleitet.
Der Arzt bleibt der Entscheidungsträger. BioTwin liefert datengestützte Erkenntnisse, Risikoscores und Überwachungssignale — der Kliniker entscheidet über Diagnose und Behandlung.
Unsere Modelle basieren auf peer-reviewed Biomarker-Forschung, validierten Protokollen und transparenten Risikobewertungsmethoden mit Unsicherheitsquantifizierung.
Unsere Plattform dient Krankenhäusern, Kliniken und ihren Patienten über mehrere klinische Workflows.
Multi-Domänen-Risikobewertung über Onkologie, Neurologie, Kardiologie, Lebensstil und gesunde Lebensspanne aus einer einfachen Heimprobenentnahme.
Verfolgen Sie die Patientengesundheit über die Zeit mit wiederholten Messungen, Trenderkennung und Anomalie-Flagging über 15 Erkrankungen.
Über TwinMe greifen Patienten auf ihre Gesundheitsdaten zu, verfolgen ihren Fortschritt und bleiben zwischen den Besuchen mit ihrem Versorgungsteam verbunden.
Risikostratifizierung von Patientenpopulationen, Identifizierung von Hochrisikopersonen und Optimierung der Ressourcenallokation in Ihrer Organisation.
Umfassende Gesundheitsoptimierung mit personalisierten Empfehlungen basierend auf Multi-Omics-Daten und longitudinalem Tracking für Ihre Patienten.
5 klinische Bereiche. 15 Gesundheitszustände.
Ziel ist es, biologische Risikosignale im Rahmen von Validierungsstudien zu identifizieren. Wir ersetzen keine Ärzte — wir bieten ihnen eine KI-gestützte Entscheidungsunterstützungsschicht.
Erkennt frühe biologische Risikosignale zur Unterstützung der Bildgebungs- und Überweisungspriorisierung.
Multi-Krebs-Früherkennung (MCED)Hilft, frühzeitiges biologisches Risiko zu erkennen, auch wo kein Screening existiert
Hilft, die Priorisierung von Bildgebung, Biopsie und Überweisungen zu verfeinern
Hilft, Überwachungs- und Rezidivmonitoring-Entscheidungen zu unterstützen
Unterstützt eine frühere Facharzttriage vor dem Auftreten manifester Symptome.
Hilft, frühzeitiges biologisches Risiko vor manifesten Symptomen zu identifizieren
Hilft, Facharztzuweisungs- und diagnostische Triagepfade zu unterstützen
Hilft, Progression und Therapieansprechen longitudinal zu überwachen
Hebt erhöhtes kardiales Risiko für schnellere Nachsorge und Interventionsplanung hervor.
Hilft, erhöhtes Risiko vor akuten Ereignissen oder Dekompensation zu erkennen
Hilft, Überweisungs-, Bildgebungs- und Therapieoptimierungsentscheidungen zu unterstützen
Hilft, die biologische Therapieantwort über die Zeit zu überwachen
Verfolgt verborgenen metabolischen Rückgang und personalisiert Lebensstilmaßnahmen.
Verborgenen metabolischen und Leistungsrückgang frühzeitig verfolgen
Interventionsintensität vor dem Auftreten von Komplikationen personalisieren
Überprüfen, ob Lebensstil- und Therapieänderungen tatsächlich wirken
Verwandelt biologische Drift in proaktive Entscheidungen zur Lebens- und Gesundheitsspanne.
Gesunde Lebensspanne durch kontinuierliche Trajektorienoptimierung verlängern
Frühen Multi-System-Rückgang vor Krankheitsbeginn erkennen
Biologische Drift in proaktive Gesundheitsspannen-Maßnahmen umwandeln
Klinisches Entscheidungsunterstützungstool — kein diagnostischer Ersatz. Derzeit in der Validierungsphase.
BioTwin ist als CDST unter geltenden regulatorischen Rahmenwerken konzipiert und positioniert. Wir bieten Entscheidungsunterstützung — keine automatisierte Diagnose. Alle Ergebnisse erfordern klinische Validierung durch einen lizenzierten Gesundheitsfachmann.
Von Tag eins für Gesundheits-Compliance gebaut. Unsere Infrastruktur erfüllt die höchsten Standards für Datensicherheit und Datenschutz, mit granularem Einwilligungsmanagement und Privacy-by-Design-Architektur.
Unsere Biomarker-Modelle referenzieren peer-reviewed klinische Literatur. Risikoscores enthalten Konfidenzintervalle und Unsicherheitsquantifizierung. Wir sind transparent über den Validierungsstatus in jeder Phase.
Partnern Sie mit uns für den Einsatz 2027. Wir kümmern uns um die Logistik, Sie behalten die klinische Aufsicht.