BioTwin no reemplaza a los médicos. Proporcionamos a los clínicos una capa de soporte a decisiones impulsada por IA que monitorea, detecta anomalías y señala riesgos en 5 dominios clínicos y 15 condiciones.
BioTwin se posiciona como una Herramienta de Soporte a Decisiones Clínicas (CDST). Todos los riesgos detectados se derivan al médico tratante para validación clínica y acción.
El médico sigue siendo quien toma las decisiones. BioTwin proporciona información basada en datos, puntuaciones de riesgo y señales de monitoreo — el clínico decide sobre el diagnóstico y tratamiento.
Nuestros modelos se basan en investigación de biomarcadores revisada por pares, protocolos validados y metodologías transparentes de puntuación de riesgos con cuantificación de incertidumbre.
Nuestra plataforma sirve a hospitales, clínicas y sus pacientes en múltiples flujos de trabajo clínicos.
Evaluación de riesgos multidominio en oncología, neurología, cardiología, estilo de vida y esperanza de vida saludable a partir de una simple recolección de muestras en casa.
Seguimiento de la salud del paciente a lo largo del tiempo con mediciones repetidas, detección de tendencias y señalización de anomalías en 15 condiciones.
A través de TwinMe, los pacientes acceden a sus datos de salud, siguen su progreso y se mantienen conectados con su equipo de atención entre visitas.
Estratificación de riesgos en poblaciones de pacientes, identificación de individuos de alto riesgo y optimización de la asignación de recursos en su organización.
Optimización integral de la salud con recomendaciones personalizadas basadas en datos multi-ómicos y seguimiento longitudinal para sus pacientes.
5 dominios clínicos. 15 condiciones de salud.
BioTwin explora la identificación de señales biológicas de riesgo dentro de estudios de validación clínica. No reemplazamos a los médicos — les proporcionamos una capa de apoyo a la decisión impulsada por IA.
Detecta señales tempranas de riesgo biológico para apoyar la priorización de imágenes y derivaciones.
Detección temprana multicáncer (MCED)Ayuda a señalar riesgos biológicos tempranos, incluso donde no existe detección
Ayuda a refinar la priorización de imágenes, biopsias y derivaciones
Ayuda a apoyar decisiones de vigilancia y monitoreo de recurrencia
Apoya el triaje especializado temprano antes de la aparición de síntomas manifiestos.
Ayuda a identificar riesgos biológicos tempranos antes de síntomas manifiestos
Ayuda a apoyar vías de derivación especializada y triaje diagnóstico
Ayuda a monitorear la progresión y respuesta al tratamiento longitudinalmente
Destaca el riesgo cardíaco elevado para un seguimiento e intervención más rápidos.
Ayuda a señalar riesgo elevado antes de eventos agudos o descompensación
Ayuda a apoyar decisiones de derivación, imágenes y optimización terapéutica
Ayuda a monitorear la respuesta biológica al tratamiento en el tiempo
Rastrea el declive metabólico oculto y personaliza las acciones de estilo de vida.
Rastrear el declive metabólico y de rendimiento oculto tempranamente
Personalizar la intensidad de intervención antes de que surjan complicaciones
Verificar si los cambios de estilo de vida y terapia realmente funcionan
Transforma la deriva biológica en decisiones proactivas de vida y salud a largo plazo.
Extender la esperanza de vida saludable mediante optimización continua de trayectoria
Detectar declive multisistémico temprano antes del inicio de la enfermedad
Convertir la deriva biológica en acciones proactivas de salud a largo plazo
Herramienta de apoyo a la decisión clínica — no un reemplazo diagnóstico. Actualmente en fase de validación.
BioTwin está diseñado y posicionado como CDST bajo los marcos regulatorios aplicables. Proporcionamos soporte a decisiones — no diagnóstico automatizado. Todos los resultados requieren validación clínica por un profesional de salud licenciado.
Construido para cumplimiento sanitario desde el primer día. Nuestra infraestructura cumple con los más altos estándares de seguridad de datos y privacidad, con gestión granular de consentimiento y arquitectura de privacidad por diseño.
Nuestros modelos de biomarcadores referencian literatura clínica revisada por pares. Las puntuaciones de riesgo incluyen intervalos de confianza y cuantificación de incertidumbre. Somos transparentes sobre el estado de validación en cada etapa.
Asóciese con nosotros para el despliegue en 2027. Nosotros manejamos la logística, usted mantiene la supervisión clínica.