BioTwin ne remplace pas les médecins. Nous fournissons aux cliniciens une couche d'aide à la décision alimentée par l'IA qui surveille, détecte les anomalies et signale les risques sur 5 domaines cliniques et 15 conditions.
BioTwin se positionne comme un outil d'aide à la décision clinique (CDST). Tous les risques signalés sont orientés vers le médecin traitant pour validation clinique et action.
Le médecin reste le décideur. BioTwin fournit des insights basés sur les données, des scores de risque et des signaux de monitoring — le clinicien décide du diagnostic et du traitement.
Nos modèles s'appuient sur la recherche clinique évaluée par les pairs, des protocoles validés et des méthodologies transparentes de scoring des risques avec quantification de l'incertitude.
Notre plateforme dessert les hôpitaux, cliniques et leurs patients à travers de multiples flux de travail cliniques.
Évaluation des risques multi-domaines sur l'oncologie, la neurologie, la cardiologie, le mode de vie et la longévité à partir d'une simple collecte d'échantillons à domicile.
Suivi de la santé des patients dans le temps avec des mesures répétées, détection de tendances et signalement d'anomalies sur 15 conditions.
Via TwinMe, les patients accèdent à leurs données de santé, suivent leurs progrès et restent connectés à leur équipe de soins entre les visites.
Stratification des risques des populations de patients, identification des individus à haut risque et optimisation de l'allocation des ressources.
Optimisation complète de la santé avec recommandations personnalisées basées sur données multi-omiques et suivi longitudinal pour vos patients.
5 domaines cliniques. 15 conditions de santé.
BioTwin surveille, détecte les anomalies et signale les risques pour appuyer la prise de décision clinique. Nous ne remplaçons pas les médecins — nous leur fournissons une couche d'aide à la décision alimentée par l'IA.
Helps flag early biological risk, including where no screening exists
Helps refine imaging, biopsy, and referral prioritization
Helps support surveillance and recurrence monitoring decisions
Helps identify early biological risk before overt symptoms
Helps support specialist referral and diagnostic triage pathways
Helps monitor progression and treatment response longitudinally
Helps flag elevated risk before acute events or decompensation
Helps support referral, imaging, and therapy optimization decisions
Helps monitor biological response to treatment over time
Track hidden metabolic and performance decline early
Personalize intervention intensity before complications emerge
Track whether lifestyle and therapy changes actually work
Extends healthspan through continuous trajectory optimization
Detects early multi-system decline before disease onset
Converts biological drift into proactive longevity action
Outil d'aide à la décision clinique — pas un remplacement du diagnostic.
BioTwin est conçu et positionné comme un CDST selon les cadres réglementaires applicables. Nous fournissons une aide à la décision — pas un diagnostic automatisé. Toutes les sorties nécessitent une validation clinique par un professionnel de santé agréé.
Construit pour la conformité santé dès le premier jour. Notre infrastructure respecte les plus hauts standards de sécurité et de confidentialité des données, avec gestion granulaire du consentement et architecture privacy-by-design.
Nos modèles de biomarqueurs référencent la littérature clinique évaluée par les pairs. Les scores de risque incluent des intervalles de confiance et une quantification de l'incertitude. Nous sommes transparents sur le statut de validation à chaque étape.
Partenariat dès maintenant pour un déploiement en 2027. Nous gérons la logistique, vous gardez la supervision clinique.