Construisons ensemble l’avenir de la santé personnalisée.
BioTwin s’associe aux systèmes de santé, à la pharma, aux institutions de recherche et aux investisseurs pour déployer une technologie d’aide à la décision clinique en cours de validation clinique, fondée sur la méthodologie du jumeau virtuel.
Les partenariats cliniques sont limités par juridiction. Disponibilité clinique : Émirats arabes unis seulement, par l’entremise de médecins participants, dans des cadres autorisés. BioTwin n’est pas autorisé comme instrument médical au Canada ni aux États-Unis.
Soins de première ligne, hôpitaux, centres de bien-être
Déployez des outils d’aide à la décision clinique pour la prévention, la stratification du risque et le suivi longitudinal. BioTwin enrichit le jugement du médecin par les enseignements des Bio-Signatures, l’autorité clinique demeurant entièrement au soignant traitant.
Les partenariats cliniques sont limités par juridiction. Disponibilité clinique : Émirats arabes unis seulement, par l’entremise de médecins participants, dans des cadres autorisés. BioTwin n’est pas autorisé comme instrument médical au Canada ni aux États-Unis.
Ce que reçoivent les partenaires :
- Pilotes cliniques avec validation structurée
- Parcours de dépistage multi-domaines
- Rétention et engagement des patients
- Aide à la décision pilotée par le médecin
Développement de médicaments, données de vie réelle, prédiction des critères d’évaluation
Exploitez les jumeaux virtuels pour la stratification des patients, l’optimisation des essais cliniques et la production de données de vie réelle. Les modèles BioTwin sont en cours de développement pour soutenir la stratification des patients.
Ce que reçoivent les partenaires :
- Sélection et enrichissement des patients
- Modélisation prédictive des critères d’évaluation
- Développement clinique longitudinal et parcours de suivi
- Preuves de niveau réglementaire
Hôpitaux universitaires, groupes de réflexion, NIH
Codéveloppez la méthodologie du jumeau virtuel par la recherche conjointe, le partage de données et les publications évaluées par les pairs. BioTwin travaille avec des partenaires universitaires pour faire avancer la science de la santé personnalisée longitudinale.
Ce que reçoivent les partenaires :
- Voies de coauteurat
- Analyse fédérée multisite
- Licences de transfert technologique
- Collaboration sur les subventions
Comment devenir partenaire de BioTwin
Un parcours structuré, du premier appel exploratoire au déploiement commercial. Délai habituel : 3 à 6 mois jusqu’au lancement du pilote.
Appel exploratoire
Séance de stratégie d’une heure pour évaluer l’adéquation et les objectifs
Vérification diligente
Évaluation technique, revue des données et alignement réglementaire
Conception du pilote
Définition du périmètre, des indicateurs, du calendrier et des critères de succès
Comité d’éthique et gouvernance
Revue éthique conjointe, cadre de consentement, ententes sur les données
Déploiement
Lancement du pilote, formation et soutien continu
Passage à l’échelle
Résultats de validation, conditions commerciales et expansion
Éthique et gouvernance de la recherche
L’ensemble des travaux de recherche et des partenariats de BioTwin respecte les normes éthiques et réglementaires établies. L’approbation d’un comité d’éthique, le consentement éclairé et des ententes formelles de gouvernance des données sont exigés pour toute collaboration. La confidentialité des patients, l’auditabilité et la sécurité des données en sont le socle.
Prêt à entamer la conversation ?
Envoyez votre demande de partenariat. L’équipe BioTwin l’examinera et vous répondra sous 48 heures.
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