Description

L'angiœdème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare, caractérisée par des épisodes récurrents de gonflements sévères touchant la peau, le système digestif ou les voies respiratoires. Bien que les bases génétiques de la maladie soient mieux comprises, les mécanismes moléculaires précis déclenchant ces crises restent mal connus. Ce projet utilise l'approche innovante de la métabolomique - l'étude à grande échelle des petites molécules dans les systèmes biologiques - afin d'explorer les altérations biochimiques associées à l'AOH. En analysant les profils métabolomiques des participants, l'objectif est d'identifier des biomarqueurs spécifiques qui pourraient aider au diagnostic de la maladie et à la prédiction de son évolution.

Eligibilite

Utilisateurs avec Angiœdème Identifié

Objectif

Comprendre et améliorer les résultats pour angiodème.

Resultats attendus

  • Identification d'un profil de biomarqueurs novateurs